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無塵車間凈化更衣流程

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發布日期:2017-04-13 16:15:51

進入無塵車間區的人員更衣通道,應根據生產性質、產品特性、產品對環境級別的要求等,設置相應的更衣設施,并且合理設計氣流組織、設定壓差和監控裝置,以滿足無塵車間對凈化更衣的要求。 
  一、通常下列因數必須考慮到:
 
  (1) 、更衣房間的設置:
 
  將更衣的不同階段用房間加以分開,如按換鞋(脫外衣)、穿潔凈衣(穿無菌內衣、無菌外衣)、氣鎖(洗手、手消毒)等分幾個房間。最后一間氣鎖,起到隔離更衣區和生產區氣流的作用。
 
  (2) 、更衣的分級:
 
 新版 GMP無塵車間 要求“更衣后段的靜態級別與其相應潔凈區的潔凈級別一致”。而更衣的后段,指的是穿潔凈衣(穿無菌外衣)及隨后的氣鎖,這些區域的潔凈級別與其服務的生產 區級別一致。而更衣前段區域,作為凈化更衣的輔助區,需送入經過 HEPA 過濾器過濾的空氣、 有一定的換氣次數, 有一定的壓力梯度, 但屬于不分級區。
 
  (3) 、更衣區的壓差值:
 
  更衣區域作為人員進出無塵車間區的通道,其壓差(氣流方向)基本從 級別較高區域向級別較低區域流動。各相鄰氣鎖房間之間的壓差以 5Pa 為宜,這樣累計后,潔凈區與非潔凈區之間的壓差不會過高。只要將不同潔凈區域以及潔凈與非潔凈區之間的壓差控制在大于10Pa 即可,如壓差太大,會造成空氣通過門縫泄漏量的增大,同時對建筑隔斷的強度要求也要增大。
 
  二、關于更衣區壓差監測:
 
  由于更衣的后段(穿潔凈衣+氣鎖) 的潔凈級別與生產區相一致,所以這兩個區域必須監控其壓差, 故壓差計將設置在這兩個房間與其他區域之間。 另外根據潔凈與非潔凈區壓差必須大于10Pa 的要求,該區域與其更衣前段區域的壓差值應該大于 10Pa。
 
  三、關于退出通道設置:
 
  潔凈度要求高的100級無塵車間按 GMP 第 32 條的規定, “必要時,可將進入和離開潔凈區的更衣間分開設置” 。 退出通道的氣流方向、潔凈分區、壓差控制等見典型更衣布置圖。
 
  對潔凈度要求搞的10無塵車間生產,如高致敏性、高活性、高毒性、或 LD50 很小的制藥品,如需要限制藥品暴露生產區的空氣外泄,在更衣區域要設置退出通道并且通過負壓阱,以阻隔生產區氣流。
 
  對于普通1000級無塵車間,退出通道可類似梯度氣鎖設計。而對于超高潔凈度產品,為了避免含產品空氣通過梯度氣鎖向外擴散,應設置負壓氣鎖,以將含產品空氣徹底隔離。
 
 
  說明:進入 D 級區更衣較簡單,換鞋和脫外衣在一個空間完成,中間用 SIT-OVER 分隔前后量兩部分。穿潔衣間按 D 級設計,其與脫外衣間壓差控制在 10Pa 即可。其與氣鎖和D 級生產區之間壓差保持 5Pa。
 
  說明:C 級相較 D 級要求高,為防止外界普通區空氣干擾,將脫外衣間用一道門與穿潔衣間分隔。脫外衣間有高效過濾器,有一定換氣次數,按控制不立級區(CNC)考慮。穿潔衣房間與脫外衣間保持最低 10Pa 壓差?! ?/span>
 
 
  說明:普通區至 D 級區,增加穿無菌內衣房間,其與脫外衣間組成更衣前段,按控制不立級(CNC)分區,空氣均通過高效過濾器過濾,有一定換氣次數和壓差。更衣后段的穿無菌外衣與氣鎖靜態級別按 B 級區設計。
 
 
  說明:同圖布置,但增加了退出通道設計。退出通道的分級按控制不立級(CNC)分區。
 
 
 說明:針對強效藥品,由于其空氣中允許暴露量很小,為防止生產區含藥品的氣流通過更衣室通道泄漏出區,更衣最后的氣鎖按正 壓方式設計,更衣通道內設置專門退出通道,該退出通道按控制不立級(CNC)分區,空氣均通過高效過濾器過濾,有一定換氣次數和壓差,并且對相鄰房間為負 壓設計,以阻隔脫衣過程產生微粒被氣流帶出更衣區的可能。
 
 
  說明:強效藥品,帶退出通道設計,基本布置。只是增設退出氣鎖,按正壓設計,并直接與退出更衣相連。其氣流阻隔效果更佳。(可避免含藥品氣流通過正壓氣鎖經穿潔衣而帶出。)
 
 
  強效無菌藥品的更衣設置,基本布置,只是增加了穿無菌內衣間。